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*本文只作阅读条记共享*色五月第二季 一、前言 跟着对化石燃料影响的日益眷注，开发用于先进电化学能量存储开发的绿色和可再生材料变得至关蹙迫。超等电容器因其出色的寿命、安全性和宽温度操作范围等上风而成为有出息的储能候选者。柔性超等电容器卓绝稳妥为轻质可衣着电子开发供电，但在践诺应用中更容易受到机械应变的影响。电解质四肢超等电容器中弗成或缺的离子导体，对其电化学性能有着蹙迫影响。凝胶团聚物电解质（GPEs）可同期四肢分离器和电解质，减少液体电解质的裸露和挥发风险以及固体电解质的刚性。与合成团聚物比拟，生物团聚物如多糖和卵白质基团聚物具有自然丰富、低老本、可生物降解、精致的生物相容性和可握续性等优点，因此在超等电容器的凝胶电解质中得到了平素应用。 
二、典型生物团聚物的结构、性质偏激在电解质中的作用 （一）典型生物团聚物 纤维素：是宇宙上最丰富的自然生物团聚物，由线性 β- 1，4 -流通的D-葡萄糖单位组成，具有丰富的羟基基团（- OH），可酿因素子间和分子内氢键。在植物中，相邻葡萄糖分子之间的分子间氢键和范德华相互作用有助于大分子纤维素链的平行堆叠，拼装成低级原纤维，进而酿成微纤维和微纤维束，最终组成植物的细胞壁。纤维素具有多种特质，如介电和压电性能、高官能化后劲、丰富的氢键赋予的机械性能、可通过碳化流程得回高比名义积和丰富的多孔微结构以及精致的润湿性和热巩固性等。因此，纤维素基功能材料包括纤维、薄膜、纸张和水凝胶等已被开发用于柔性超等电容器。 
其他生物团聚物：如壳聚糖、海藻酸盐、木质素、琼脂、明胶等具有不同官能团的生物团聚物，也都是开发高性能电解质的潜在候选者，它们各自具有雷同或疏通的特质，与合适的电极组件联接时可显耀普及深等电容器的合座性能。 
（二）生物团聚物的作用 四肢基质或添加剂： 自然生物团聚物可通过简便的溶胶-凝胶政策在无机盐体系、离子液体或尿素/NaOH体系中平直用作电解质基质。但在大遍及情况下，由于其高度有序的结构和强的分子间氢键，生物团聚物在超等电容器中的践诺应用加工受到限制，且其基水凝胶时时机械性能较弱。 现在最常见的格式是将生物团聚物四肢添加剂与合成团聚物或其他材料联接，以制备均匀的离子 / 团聚物共混物，建立一语气的离子转移路线。举例，当生物团聚物四肢添加剂用于合成团聚物（如聚（乙烯醇）（PVA））时，分子链的缠结会影响团聚物的能源学和团聚度，从而休养 GPEs 的机械行径和导电性。 此外，名义改性情式如羧基和氨基的官能化可普及溶剂和其他材料与生物团聚物的相容性和分散性。为了改善生物团聚物基材料与水凝胶基质的界面流通，可添加增塑剂（如甘油和戊二醛、单宁）来普及生物团聚物基水凝胶的机械性能。 
四肢骨架增强凝胶性能：以生物团聚物基材料构建多孔骨架麇集的凝胶电解质也引起了平素眷注。举例，填充有凝胶基质的细菌纤维素支架制备的凝胶电解质具有高机械应力和原始电导率的增强。 
此外，通过将自撑握多孔木质纤维素膜浸入盐溶液中制备的凝胶电解质具有高电解质接收技艺、精致的柔韧性和肖似于液体电解质的离子电导率。然而，使用大块生物资材料四肢骨架会缩小开发的合座能量密度，并带来纤维和孔结构分散不均匀等挑战。因此，创建超薄和孔可控的生物资框架是将来商酌需要措置的挑战。 
三、超等电容器的储能机制 超等电容器主要由电极（阴极和阳极）和电解质（有机、离子或水溶液）组成，证据电极-电解质界面的相互作用机制和材料自己的性质，可分为双电层电容器（EDLC）和赝电容器。 （一）双电层电容器（EDLC） 储能机制：EDLC 是由 Helmholtz 于 1853 岁首次建议的，在电场作用下，电解质中的阴离子和阳离子离别向正负极移动，在电解质 - 电极界面酿成相背的电荷，以均衡溶液里面的电场，从而产生电化学双电层电容。 
当电场去除时，正负电极上会产生特别且相背的电荷，以保管通盘系统的巩固性，通过轮换施加和去除电场，电流通过电解质中离子的快速移动来反应，从而终了能量的储存和开释以及电荷的蕴蓄。 
能量密度与电压窗口：EDLC 的 Specific capacities 一般较低，因为电荷存储仅发生在电极材料的名义，导致能量密度较低（约 5 Wh kg-1）但功率密度较高（> 10 kW kg-1）。由于电压与能量密度平直关系，拓宽电解质电化学窗口可增强能量密度，常见政策是引入非水电解质包括有机和离子电解质，因为有机电解质基和离子液体基超等电容器的电位窗口离别约为 2.5-2.7 和 3.5-4.0 V。此外，另一种潜在格式是缩小水的活性以拓宽水电解质的电压窗口，基于生物相容性磺基甜菜碱单体的水凝胶电解质被建议四肢 EDLC 开发，以拓宽电压窗口，但穷乏限制水行径以增强水电解质电压窗口的政策。 
（二）赝电容器 储能机制：赝电容器通过电极材料名义或里面的可逆法拉第氧化还原反应储存电荷，证据电容电化学机制分为以下三种类型： 欠电位千里积：金属在职责电压越过均衡电位时在另一种材料名义电化学千里积，产生具有纳米结构的金属电流采集器，但 redox potential 较小，电容值受影响，巩固性较差。 氧化还原赝电容：主要由氧化还原反应主导的赝电容器能量存储格式，电荷主要通过电极材料（如过渡金属氧化物和导电团聚物）名义或近邻的快速、可逆法拉第氧化还原反应产生的电子迂回储存。 插层赝电容：主要通过在纯正或层状电极材料里面平滑镶嵌 / 脱出电解质离子（K +、Na +、Li + 等）来储存能量，在氧化还原反应中不跟随晶体结构改换。 功能基团的作用：生物团聚物中的多功能官能团可修饰电解质的电荷迂回性质、休养电解质的名义活性以及限度电极 - 电解质界面的反应速度，从而影响储能器件的能量密度和功率密度。因此，休养吸附位点的名义能可能灵验地巩固界面电化学。 
四、超等电容器用凝胶电解质的性能评估措施 （一）基本电化学性能 测试期间：为了表征超等电容器的电化学性能，常常领受离子电导率、电化学阻抗谱（EIS）、轮回伏安法（CV）和恒电流充放电（GCD）轮回等期间。这些期间可用于测量电容、电阻、能量含量、功率技艺、来回成果（库仑成果和能量成果）和轮回寿命等重要蓄意。 CV 弧线：关于理思的 EDLCs，CV 弧线肖似于矩形，标明在电化学巩固电位窗口内莫得发生氧化还原反应。赝电容器中的氧化还原反应可导致矩形 CV 弧线或出现对应于金属氧化物千里积/融化的显著 redox 峰。 GCD 弧线：关于纯电容性电容器，GCD 弧线肖似于真实对称的线性弧线，而关于存在氧化还原反应的电容器，放电流程常常呈现为弧线，这常常归因于电极名义活性位点的加多。 能量和功率密度：超等电容器存储的能量可暗示为E=∫Vdq = 1/2 CV2，其中E是电容器存储的能量，V是电压，q是电荷，C是电容。功率密度P可暗示为P=E/t，其中t是时期。能量密度和功率密度都与电压成正比，而电压主要取决于电极和电解质材料的遴选。 EIS：EIS 通过证实 “奈奎斯特图” 来量化电极和电解质中的电阻因素。典型的奈奎斯特图可分为高频和低频区域，高频区域的截距代表电解质的串联电阻，随后是高频区域的半圆弧代表电荷迂回电阻，中频区域的45°线暗示Warburg阻抗因素，超等电容器在该区域呈现接近90°的直线，而电板型开发呈现45°的直线。 
（二）离子电导率 测量格式：GPEs 的电阻常常通过将其夹在两个金属片之间测量，离子电导率可通过以下公式计较：σ=L/RS，其中L是电解质层的厚度，R是体电阻，S是电解质的横截面积。践诺上，R代表奈奎斯特图中与实轴的交点（Zreal）。 影响因素：电解质的离子电导率对电化学能量开发的性能有显耀影响，其受水含量、离子浓度和团聚物膜的纳米孔结构的影响。富含羟基的生物团聚物具有优异的联接水技艺，从而增强盐融化。 举例，纤维素繁衍物名义的负羧酸基团或磺化基团可促进反离子转移，普及离子电导率。此外，两性团聚物如甜菜碱可通过触发盐的解离促进离子传输。然而，小的孔径常常会导致离子传输阻力加多，而大的孔径可能导致活性材料参加和在电极内的通过，从而改变开发的合座性能。 
为了终了超等电容器所需的电容性能，顺应的孔径和均匀的孔分散至关蹙迫，以终了巩固的电流传输。生物团聚物基材料在休养多孔微结构方面具有独到上风，举例，通过使用不同浓度的盐离子休养纤维素纳米纤维的孔结构可导致电导率的急剧加多。 此外，盐指引的团聚物链蚁集酿成的纳米通说念内的相分离以及温度和团聚指引的相分离可促进巩固的界面联接，终了巩固的离子传输。从宏不雅角度来看，所有生物团聚物材料都是电化学惰性的，离子电导率较弱。精准接枝官能团并与其他高导电材料合理联接是终了具有高离子传输性能的生物团聚物基凝胶电解质的重要。 （三）机械性能 蹙迫性：超等电容器在使用流程中会经验鬈曲和压缩，因此具备机械纯真性至关蹙迫，大致承受各样类型的机械变形而不损害其电化学性能。凝胶电解质对超等电容器的机械性能有长远影响，很多源自自然多糖的生物团聚物富含亲水基团（如 - OH、 - COOH），有意于构建巩固的团聚物麇集，增强机械性能。 增强格式： 双麇集（DN）水凝胶：DN水凝胶具有高含水量和优厚的机械强度，可显耀普及生物团聚物基超等电容器的强度和柔韧性。生物团聚物可引入DN凝胶系统中，四肢团聚物麇集的骨架或纳米添加剂来优化凝胶的机械性能。举例，由共价交联的聚丙烯酰胺（PAM）和Al3+离子交联的海藻酸盐组成的DN水凝胶电解质具有高效的能量耗散技艺，制备的超等电容器可接纳屡次诬告、锤击和切割流程而不显耀影响其电容。 高密度动态离子相互作用：举例，通过一步共聚反应合成的壳聚糖繁衍物基柔性水凝胶具有增强的拉伸性能和离子电导率，离子键和链缠结使超等电容器大致承受相当高的电压 / 电流变化率。 引入纳米材料：将纳米材料引入水凝胶可增强其机械性能。举例，将大豆卵白分离物（SPI）纳米颗粒引入 PAM 麇集酿成的纳米复合水凝胶可灵验分散应用应力和耗散能量，制备的准固态超等电容器开发可接纳屡次压缩轮回并保握高电容保留率。 基于Hofmeister效应：通过将明胶水凝胶浸泡在 ZnSO4 盐溶液中开发的基于 Hofmeister 效应的明胶基水凝胶电解质，可使团聚物段更紧密，提供精致的保水性，同期增强团聚物段之间的氢键，从而普及水凝胶的强度和电化学巩固性。 
（四）自愈合技艺 界说与作用：自愈合是指材料在变形事件后无需外部干扰即可再盼望械、结构和功能特质的技艺。理思情况下，自愈合材料大致承受屡次变形和再生轮回。自然仍是开发出具有优异抽象机械性能的凝胶电解质，但这些水凝胶中波及主要能量耗散的受损化学麇集在碰到结构破裂后时时无法愈合或归附，导致电化学性能恶化和凝胶电解质机械性能的遥远丧失。为了克服这些限制，引入可逆的物理或化学交联是一种灵验的格式，超等电容器基于自愈合水凝胶电解质可通过动态和可逆的交联在碰到机械毁伤时开发其物理化学结构和电化学性能，显耀延迟其使用寿命。 具体例子： 锌盐含硼砂交联的PVA/纳米纤维素水凝胶电解质：通过硼砂介导的多络合协同作用制备的锌盐含硼砂交联的PVA/纳米纤维素水凝胶电解质，当超等电容器的两部分在室温下联接并再生时，大部分容量可在60分钟内归附。 琼脂/PVA DN 凝胶电解质：通过简便的一锅物理交联和冷冻/解冻格式制备的琼脂/PVA DN凝胶电解质，受益于琼脂螺旋束的氢键关系链缠结以及 PVA 水凝胶酿成的第二麇集，凝胶电解质在几分钟后可自愿重组，日韩情色拼装的超等电容器在五次切割/愈合轮回后仍显现出矩形CV弧线。 SA-硼砂/明DN导电水凝胶：由SA和硼砂通过硼酸盐键动态交联以及SA和明胶中氨基酸之间的氢键酿成的 SA-硼砂/明胶DN导电水凝胶具有快速自愈合性能（20分钟内归附到原始情景且电容亏损微小）。 两性离子水凝胶电解质：通过将无水甜菜碱和硫酸锌七水合物引入 PAA 系统制备的 两性离子水凝胶电解质，羧基和锌离子与 PAA 链联接产生可逆的动态离子相互作用，愈合 20 分钟后愈合成果达到 83.69％。 
（五）温度耐受性 问题与挑战：很多传统水凝胶电解质的显著瑕疵是其不巩固性，对温度明锐，在极点凉爽和 / 或燥热表象下，凝胶会冻结，离子电导率会亏损，从而导致性能缩小，严重袭击了水凝胶电解质在超等电容器中的践诺应用。一般来说，水凝胶电解质使用开脱水四肢离子传导介质，但在低温下开脱水会冻结，在高温下会挥发，从而限制了电导率。水分子在团聚物基质中的冻结会导致水的转移率显耀缩小，电解质盐的千里淀，限制了团聚物的自愈合技艺和开发在低温下的电化学性能。 措置格式： 引入添加剂：一种灵验的格式是向团聚物麇集的水介质中引入添加剂（如有机溶剂或金属盐）。举例，将半互穿PVA-羧甲基纤维素麇集浸泡在含有 Zn2+ 离子的乙二醇水溶液中开发的耐冻水凝胶电解质，乙二醇四肢低温保护剂可灵验禁锢冰晶的滋长，使开发在低至- 20°C的温度下仍能终了高柔韧性和精致的能量密度（20°C时为 87.9 Wh /kg，- 20°C时为 60.7 Wh /kg），尽管有机溶剂的存在会显耀放松水凝胶电解质的粘附性和韧性，并袭击离子的转移。 引入无机盐：尝试引入无机盐到水凝胶系统中制备具有高离子电导率的抗冻水凝胶用于超等电容器。举例，期骗磷酸和水四肢羼杂溶剂融化壳聚糖，并将其引入化学交联的 PAM 麇集中制备的具有高热巩固性的水凝胶电解质，超等电容器在-60至100°C的宽温度范围内推崇出优异的充放电巩固性。其他盐离子也可固定水分子以终了高热巩固性，如含有 LiCl 和 KCl 溶液的卡拉胶 / PAM DN 水凝胶在- 40°C时具有高电导率（1.9 S /m）和电容保留率（20，000 次轮回后为 95.6％）。此外，商酌标明动态交联的海藻酸盐麇集接枝多巴胺可耐受高浓度的 KCl，在- 10°C时，KCl 浓度高达3 mol L-1时，电解质仍保握 85.7 mS cm-1 的离子电导率。 使用离子液体：用热巩固的离子液体替代水，所得的离子凝胶具有高离子电导率、宽电化学电位窗口和强热巩固性，是柔性超等电容器的有出息的候选电解质。举例，基于 CO2 与醇的可逆化学制备的含有超等碱/DMSO/CO2 的有机溶液的纤维素水凝胶在高达 100°C 的温度下推崇出优异的热巩固性，在不同温度（5 - 100°C）下进行 50 次充放电轮回后，当温度归附到 25°C 时，容量真实不变。 五、现时生物团聚物基水凝胶电解质靠近的挑战 （一）可回收性和可握续性 挑战：现在很多商酌眷注制备的超等电容器的性能，包括机械性能、温度耐受性和历久性，但对废超等电容器的处置商酌较少。大遍及电解质和电极弗成回收且不易降解，加多了环境背负。与其他材料比拟，以生物团聚物为基础的凝胶电解质相对容易回收和降解，但需要合理遴选材料以确保回收后的巩固电化学性能。 措置格式： 开发可回收凝胶：通过使器具有高热巩固性的合成团聚物（如 PVA）四肢基质，自然团聚物休养麇集拓扑结构，可生成高强度、可回收的水凝胶。举例，聚（乙烯醇）/ 海藻酸钠 / 聚乙二醇（PVA / SA / PEG）有机水凝胶电解质可通过脱水终了存效回收，材料可通过浸泡在迷漫 NaCl 水溶液中进行再水合和再期骗。肖似地，物理交联的淀粉/PVA/甘油/CaCl2 有机凝胶具有精致的热塑性，可通过加热重塑为各样景色，并赋予有机凝胶回收技艺。 
（二）巩固的电解质 - 电极界面 失少女系列蹙迫性：所有电化学氧化还原反应和大遍及电子 / 离子传输都发生在电极和电解质的界面处，因此均匀且巩固的界面结构以及高电化学活性至关蹙迫。在凝胶电解质系统中，增强界面电容的主要政策包括引入添加剂、杂原子掺杂和构建异质界面。 具体例子： 核苷酸增强界面粘附：通过平直拼装核苷酸修饰的聚（丙烯酰胺-co-2-乙基甲基丙烯酸酯）/明胶DN有机水凝胶电解质与活性炭 / 碳布电极制备的全一体超等电容器，其中腺苷一磷酸和物理交联的明胶麇集显耀增强了有机水凝胶的粘附力和机械性能，集成的超等电容器显现出 163.6 mF cm-2 的面积比电容和0.56Ω的低界面斗争电阻。 原位交联：举例，通过原位低温交联将新式纤维素基水凝胶电解质与 N 掺杂石墨烯水凝胶电极联接用于全固态不合称超等电容器，氢键和环氧氯丙烷交联在纤维素/NaOH水凝胶中确保了其高比电容和能量密度，原位交联可重视水凝胶中酿成气泡，将电解爽平直锚定在电极上，但也会导致水凝胶电解质弗成幸免的推广和离子裸露，放松其机械特质和导电性。 宏不雅机械互锁：为了克服拉伸 / 压缩时电极 - 电解质界面不匹配导致的分层，一种具有齿状微结构名义的坚决琼脂 / PAM/LiCl 水凝胶被报说念，通过机械摩擦改善界面粘附，终澄澈可拉伸超等电容器的制备，电荷迂回电阻（与界面电阻关系）从 3.4 降至 1.4 Ω，标明引入名义微结构水凝胶电解质可导致耐用的超等电容器材料。 热塑性终了界面互锁：通过构建明胶/氧化淀粉/甘油/ZnCl2有机水凝胶并与活性炭电极拼装成超等电容器，期骗明胶的热致相变，在65°C时有机水凝胶碎屑软化并浸透多孔材料的疏忽，终了精致的界面相容性。 
（三）宽电压窗口 矛盾与挑战：可握续经济需要在经济、环境和社会价值之间进行衡量，以最大限制地普及资源期骗率。很多环保能源存储材料自然具有安全性、低老本和环境友好性等固有上风，但时时电化学窗口短促，需要极高浓度的崇高水电解质，这限制了其在超等电容器中的践诺应用。因此，普及水性超等电容器的能量密度长短常必要的。 措置格式： 高浓度水电解质：浓缩水溶液电解质，也称为 “水包盐” 电解质（WISEs），因其能灵验缓解水的热力学限制，展示出宽的电化学巩固窗口（约 2 - 3 V），远远越过传统水电解质，同期保握了传统水电解质的安全、低老本、环境友好和欢欣的离子电导率等固有上风，进一步普及了超等电容器的能量密度和倍松弛能。举例，在 WISEs 中高浓度的双（三碘甲烷磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）可将任何可用的水分子转动为融化阳离子的溶剂鞘结构，真实莫得开脱水残留，从而扩展了电化学巩固窗口。 团聚物与生物资材料联接：通过将具有丰富活性位点的生物资材料引入团聚物中，可缩小团聚物负载量，终了高盐负载的水电解质。举例，通过丙烯酰胺、壳聚糖和四乙氧基硅烷的平直共聚想象的新式 PAM - 壳聚糖基凝胶电解质，与水分子在 WISE 中酿成线性框架，促进离子移动，终澄澈高离子电导率（51.3 mS cm-1）和 2.6 V 的职责电压。 引入新式 “水包盐” 溶液：将 Zn (CH3COO) 2 和 CH3COOK 的新式羼杂 “水包盐” 溶液引入钾聚丙烯酸盐 / 羧甲基纤维素钠水凝胶基质中，用于构建水性锌离子羼杂超等电容器，很多醋酸根阴离子平直与 K+ 和 Zn2+ 配位，导致离子蚁集从 “盐在水中” 改换为 “水在盐中”，灵验禁锢了开脱水的活性，终澄澈更宽的电压窗口。 六、归来与瞻望 （一）商酌进展归来 生物团聚物基水凝胶电解质在柔性超等电容器中具有稠密的应用出息。受益于生物团聚物的独到性质，如亲水性、丰富的官能团和环保性，基于生物团聚物的水凝胶可四肢高性能器件的有出息的组件，赋予其优厚的离子电导率、热巩固性、机械巩固性、可降解性等。此外，还可集成自愈合技艺和宽温度耐受性等功能，构建多功能超等电容器。本文初次证据三种超等电容器的机制，建议了生物团聚物基水凝胶电解质用于超等电容器的性能评估措施。临了，详备征询了水凝胶电解质在可握续性、电极 - 电解质界面断开等方面的蹙迫问题和其他关系挑战。 
（二）将来商酌所在 生物团聚物： 探索生物资的脉络结构：很多生物团聚物具有独到的脉络结构，但其在电解质材料顶用于赋予电解质独到性质的后劲尚未得到充分期骗。将来应死力于于探索这些生物资材料有意于离子传输的固有脉络结构，以构建高性能电解质。 化学修饰生物团聚物：生物团聚物具有丰富的官能团，可通过酯化、醚化、硅烷化、胺化等化学修饰来增强其亲水性、分散性、在各样溶剂中的融化性以及与电极组件的界面相容性。此外，羧化、氧化或硝化等修饰可通过与金属离子的相互作用优化电子迂回流程，化学接枝政策如接枝导电团聚物或纳米颗粒、浸渍氧化剂等可优化离子传输。因此，将来需要对生物团聚物进行本色性的修饰或化学功能化，以增强其离子传输性能。 电解质： 离子 conductivity：不同离子与生物团聚物水凝胶的相互作用不同，会产生不同的离子电导率。将来应商酌各样盐离子与生物团聚物的各样相互作用，以终了增强的离子传输和其他理思性能。同期，需要推敲不同溶剂和生物资材料的影响，如水溶液电解质对融化度、水化、降解、结晶度和机械特质的影响。通过抽象分析这些因素，可进一步领略生物资基电解质系统并证实其一王人后劲。此外，生物团聚物的分子量、链长和侧链基团以及团聚物链的交联进度也会影响离子传导流程，将来可商酌通过预处理期间（如预拉伸或轮回脱水）改变生物团聚物基水凝胶的交联性质，以普及其电化学性能。 电化学巩固电位窗：水凝胶中的水溶液是重要组分，影响电解质的离子电导率，但超等电容器使用的水性水凝胶电解质常常由于水阐明反应的限制而具有较低的开路电压（0.8 - 2.0 V），限制了其在超等电容器中的践诺应用。自然一些草创性职责建议了具有宽电位窗口的 “水包盐” 电解质，但对具有宽电位窗口的生物团聚物基水凝胶电解质的眷注不及。将来需要限度预处理流程中的湿度以限制体相水的流动性，加强生物团聚物与开脱水的联接，以终了理思的潜在窗口和离子电导率。此外，可通过引入与水有强相互作用的物种（如锂离子的水互助用）来措置水凝胶中水分挥发导致的离子电导率和轮回巩固性缩小的问题。 超等电容器： 几何和建立想象：跟着微型和便携式电子开发的快速发展，对生物团聚物基超等电容器的几何景色或建立建议了各样化的需求，将来可探索三明治型、纤维状和叉指型等想象，以快乐便携性和可衣着性的条款。 多功能超等电容器：生物团聚物基水凝胶电解质的多功能性推进了多功能超等电容器的发展，包括可拉伸、智能反应、自愈合和景色挂念超等电容器等。 集成超等电容器：将集成超等电容器与能量采集器（如光伏、摩擦电和压电）或传感器联接，可生成自供电开发和超等电容器最先的传感器系统，举例与传感开发集成的可生物降解超等电容器在无浑浊环境评估和东说念主类生理测试等集成电路中具有浩荡后劲。 总之，生物团聚物的优厚性能将为绿色和可握续超等电容器的将来发展注入新的活力，但在该规模的探索和应用中仍存在很大的差距，将来的商酌应死力于于措置上述问题，以快乐东说念主类的各样化需求。 参考文件： Ding J色五月第二季， et al. Recent Advances in Biopolymer-Based Hydrogel Electrolytes for Flexible Supercapacitors. ACS Energy Lett. 2024 Mar 29;9(4):1803-1825.
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